肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在聊城,当您孩子的主治医生建议为后续用药方案寻找更多参考信息时。
- 在聊城,如果您希望了解孩子对市面上多种靶向药物是否有机会使用时。
- 在聊城,若您想评估孩子是否可能从免疫治疗中获益,并希望了解相关指标时。
- 在聊城,当您希望了解某些特定化疗药物可能产生的反应和副作用风险时。
- 在聊城,如果您希望从遗传角度,评估家族中其他成员的相关风险时。
- 在聊城,当常规方案效果有限,您希望探寻更多个性化、精准的康复路径时。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对您孩子血液中肿瘤相关基因的‘深度体检’。这项检测主要检查五个方面:第一,检测162个与实体瘤密切相关的基因,寻找可能指导使用靶向药的线索,比如基因的突变、缺失或重复。第二,分析两项重要的免疫治疗指标,帮助判断免疫疗法是否可能有效。第三,检测一组特定基因的状态,为使用某一类靶向药(PARP抑制剂)提供参考。第四,检查多个与化疗相关的基因位点,预测常见化疗药物的效果和可能出现的身体反应。第五,评估与遗传性肿瘤相关的基因情况。它能提供丰富的参考信息,但需要理解,基因信息是复杂的,检测结果需要由专业人士结合孩子的具体情况来解读,它是一项重要的参考,而非唯一的决定依据。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程简单便捷。您只需要为孩子安排一次静脉抽血,就像常规的抽血检查一样,通常不需要空腹。整个过程只需要几分钟,可能会有轻微的针刺感。在聊城,您可以联系合作的检测机构进行采样,或者根据机构指导,在本地医院完成采样后,将血液样本通过专业的冷链物流邮寄到检测中心。我们会提供完整的采样包和操作指南,确保样本在运输过程中的稳定性。
结果准确吗?安全吗?
我们采用目前国际主流的下一代测序(NGS)技术,具有较高的检测精度,能够识别血液中微量的基因变化。检测在符合严格标准的实验室内进行,确保操作流程的安全与规范。报告结果由资深专业人员进行分析和复核。请您知悉,任何检测技术都存在其局限性,血液检测有时可能无法完全捕捉到所有信息。如果检测结果未发现特定变化,或您对结果有疑问,可以咨询专业人士,他们可能会根据情况建议是否需要结合其他检查方式来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确保孩子身体状况稳定,如有发烧等急性感染建议推迟。
- 抽血前是否需空腹,请务必遵循采样机构或邮寄套装的明确指引。
- 请仔细阅读并填写知情同意书,确保信息准确无误。
- 妥善保管好采样管上的条形码,这是样本的唯一身份标识。
- 采样后,请尽快按照指引将血液样本寄回,确保冷链运输。
- 收到报告后,建议您与孩子的专业人士共同解读,以便制定后续计划。
- 本检测为自费项目,价格为21840元,无法使用医保报销。
- 检测结果属于个人健康信息,我们会严格保密,仅用于约定的检测服务。
用户评价 (11条,均分4.5)
我是结直肠癌患者,做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’,并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响,非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价!‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
产品很好,从采样到出报告7天,效率没得说。报告内容非常全面,连一些临床证据级别不高的潜在靶点也列出来了,给了医生更多思考空间。唯一美中不足的是价格确实有点高,虽然知道技术成本在那,但对于长期抗癌的家庭来说,是一笔不小的开支。希望以后能有更多惠民政策。
机构回复
衷心感谢您的选择与认可。我们理解肿瘤家庭长期的经济压力。公司一直在通过技术革新和流程优化努力控制成本,并积极探索与各类保险、基金会合作,以期未来能惠及更多患者。您的反馈是我们前进的动力。
整体不错,报告9天出,速度符合预期。内容很专业,但对我来说有点太专业了,密密麻麻的数据和图表,虽然有一部分解读,但自己看还是费劲。好在有电话解读服务,专家讲完就明白多了。如果能再出一版给患者看的更通俗的摘要版就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们理解专业报告对普通用户可能存在理解门槛。目前我们主要通过解读服务进行补充。您关于“患者摘要版”的建议非常好,我们会认真评估,努力优化报告呈现形式。
结直肠癌患者,用过一线药后进展。医生推荐做基因检测找后线方案。你们这个价格中等,但包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标,很实用。结果发现TMB高,可能适合免疫治疗,这给了我们新的希望。性价比高,因为一个检测提供了靶向和免疫两种路径的可能。
机构回复
是的,我们的产品设计特别关注了像TMB、MSI等重要的免疫治疗生物标志物,旨在为后线治疗提供更全面的策略选择。很高兴检测能为您开辟免疫治疗这一新方向。感谢您的认可,祝治疗顺利!
报告结果很有价值,帮到了医生制定方案。就是感觉整个套餐项目有点多,价格不菲,对于自费患者压力不小。如果能像点菜一样,让医生根据病情勾选最相关的基因模块,可能灵活性会更好,也能减轻点经济负担。
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衷心感谢您提出的极具建设性的意见!我们完全理解您的感受。目前我们已提供针对不同癌种的精选套餐。您关于“模块化自定义”的建议非常好,我们会认真研究其可行性,力求为患者提供更灵活、精准的选择。
我是二次手术前想全面评估一下。咨询的医生非常专业,花了近一个小时给我讲解原理和可能的结果,还用了墙上的解剖图来比划,环境像个小课堂。这种能让人沉浸下来学习自己病情的环境,太难得了。
机构回复
充分、透彻的知情与沟通至关重要。我们为您营造专注的沟通环境,并提供可视化工具,就是为了帮助您更好地理解自身情况。祝您后续治疗顺利!
因为家里有癌症家族史,我决定做个筛查。采样前客服提醒了注意事项,比如别吃油腻早餐。实际采样时,护士又确认了一遍,很负责。采血过程非常快,我还没来得及紧张就结束了。这种环环相扣的严谨让我对后续报告也更有信心。
机构回复
严谨是精准检测的基石,感谢您注意到了我们在各个环节的细节把控。从前期告知到规范采样,都是为了确保样本质量,从而产出可靠的报告。为您的前瞻性健康管理保驾护航,是我们的荣幸。
给妈妈做的检测,她是肺癌。价格确实不便宜,但后续服务超出预期。用药三个月后,客服主动联系,询问效果和副作用,并提醒可以免费做一次基于原样本的耐药分析更新。感觉这个钱花得值,不是一次性的报告,而是长期的服务。
机构回复
感谢您对长期服务价值的肯定。肿瘤治疗是动态过程,我们会利用已保存的样本和信息,为您的治疗旅程提供持续的支持。
作为肺癌家属,最怕钱花了没效果。选这款就是看中它基因数多,价格透明没隐形消费。结果确实没让人失望,找到了罕见的融合基因,有对应的靶向药。虽然药很贵,但至少有了明确方向。整个服务流程规范,客服回复及时,这份钱买到了希望和清晰的路径。
机构回复
能检测到罕见靶点并为患者打开一扇新的治疗之门,这正是全面基因检测的意义所在。感谢您对我们价格透明和服务流程的认可。我们也会持续关注罕见靶点的最新进展,希望能为您持续提供相关信息支持。
产品本身不错,基因数多,性价比在市场上是有竞争力的。但我拿到报告后,有些专业术语看不太懂,虽然可以电话解读,但要是能附带一个更简易版的结论摘要,对家属来说会更友好。现在这个对医学知识有限的人有点门槛。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这一点,并正在开发面向患者和家属的简化版摘要或可视化报告,力求用更通俗的语言呈现核心结论。您的反馈将直接助力我们的产品优化,再次感谢!
妈妈胃癌术后,医生建议做基因检测看靶向药机会。当时对比了好几家,感觉你们家180+基因这个套餐性价比不错,覆盖的基因够多,价格也比有些只测几十个基因的贵不了太多。检测结果确实提示了可用药,虽然还没用上,但信息在手就有希望。
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感谢选择。我们致力于在全面性与成本间取得最佳平衡,为患者提供切实有效的用药线索。希望这份报告能为阿姨的治疗打开新的窗口,祝她早日康复。
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